Notas

Refuerzan medidas preventivas contra la conjuntivitis

La Secretaría de Salud del Gobierno del Estado de Yucatán (México), a cargo de Álvaro Emilio Arceo Ortiz, exhorta a toda la población a que aplique las medidas de prevención contra la conjuntivitis, ya que por el tipo de mecanismo de transmisión la participación de la ciudadanía es determinante para evitar el contagio, manteniendo buenos hábitos higiénicos y siguiendo las recomendaciones.

En las acciones de prevención para aplicar desde el hogar, el titular de la dependencia estatal precisó que hay que acudir a las unidades médicas o centros de salud en cuanto se presenten las primeras manifestaciones de la enfermedad como lagrimeo, irritación, ojos rojos, seguido de hinchazón de los párpados y exudado de mucosidad.

Por esta razón, señaló que el enfermo debe evitar tocarse los ojos con las manos o cualquier objeto y lavarse frecuentemente las manos con agua y jabón, en la medida de lo posible aislar al paciente y evitar su contacto con niños o personas mayores de 65 años.

También, mantener los utensilios de preparación de alimentos y objetos de uso personal del paciente (juguetes, cosméticos, cubiertos, toallas, anteojos, pañuelos, etc.) aislados de los del resto de la familia.

Ya que no es una enfermedad incapacitante, el enfermo no debe acudir a eventos multitudinarios o a sitios con gran asistencia de personas como las iglesias, albercas, balnearios, escuelas, guarderías, y hay que evitar contacto físico con los pacientes, cuando esto no sea posible, se tienen que lavar perfectamente las manos después del contacto y evitar tocarse los ojos con la mano o con objetos potencialmente contaminantes.

Arceo Ortiz dijo que los pacientes no deben compartir ningún medicamento o implemento que se les haya prescrito para el tratamiento de la enfermedad, pues este puede ser un mecanismo de transmisión.

“En otras recomendaciones, hay que cambiar la funda de la almohada de manera frecuente, así como tirar a la basura sus productos contaminados de cosméticos para los ojos, lavar con agua y jabón juguetes o utensilios potencialmente contaminados, pero lo más importante es platicar con la familia de la necesidad de aplicar las medidas de prevención y protección contra la Conjuntivitis desde el hogar”, concluyó el secretario de Salud.

Fuente: http://yucatanalamano.com/campeche/refuerzan-medidas-preventivas-contra-la-conjuntivitis/

¿Son saludables los alimentos liofilizados?

Este método de conservación permite guardar alimentos sin perder nutrientes durante una temporada larga, y hacerlos más ligeros y poco voluminosos, además de facilitar su preparación y consumo. Pero ¿es oro todo lo que reluce?

¿Qué significa que un alimento esté liofilizado?

La liofilización es un proceso de conservación de los alimentos en el que se congela y se descongela el alimento pasando por el vacío y a presión atmosférica baja. El resultado es un alimento similar al deshidratado, sin agua, que se puede conservar durante mucho tiempo.

¿Liofilizado o deshidratado?

Las frutas y verduras liofilizadas se mantienen intactas hasta doce meses en un espacio fresco y seco (sin sacarlas del envase). Como no hay agua ni humedad, los patógenos no pueden desarrollarse. En el caso de la deshidratación, en cambio, no se termina de sacar del todo el total del agua y duran menos. Además, la liofilización también permite conservar el sabor original, lo que no se logra con ciertos alimentos deshidratados.

Se trata, sin embargo, de un proceso más largo y costoso, en el que se gasta mucha energía, lo que implica también que el precio final del producto siempre sea más caro.

¿Para qué va bien?

Al principio, la liofilización era un método que se utilizaba para conservar alimentos y complementos para deportes de larga duración, expediciones al mar, montaña o espacio. Actualmente cada vez encontramos más snacks para comer a media mañana o a media tarde en base de fruta o verdura liofilizada. En estos casos, permite conservar intacto el color de los frutos rojos, por ejemplo, que son muy delicados.

Otra ventaja de la liofilización es que genera un producto que pesa muy poco y mantiene el alimento intacto, lo que permite que se pueda llevar encima sin que ocupe mucho espacio ni se estropee. Cuando vamos de excursión, pues, podemos llevar en la mochila comida para una larga temporada sin ir cargados con alimentos enteros ni fiambreras.

Seguro que habéis visto alguna vez bolsas herméticas de un plástico que parece aluminio. Ahora cada vez, hay más variedad de vegetales liofilizados en este tipo de sobres o bolsas: fresas, frutos rojos, calabaza, remolacha, manzana, tomate… Pero también se encuentran muchas veces en polvo (sopas, platos de pasta, carnes, postres, ingredientes para repostería…), e incluso con indicaciones para personas celíacas, intolerantes a la lactosa y vegetarianos.

Más allá de la practicidad y facilidad de uso, es una buena forma también de poder comer fruta y verdura de fuera de temporada que, por necesidades específicas, necesitamos tomar durante todo el año.

¿Se mantiene el alimento al natural?

Lo único que cambia con la liofilización es que el alimento se seca, es decir, que no contiene agua. Por lo tanto, es más duro y más crujiente, pesa menos, pero mantiene el color y los nutrientes, así como el sabor, que es puro. Si os gusta un vegetal en concreto, cuando probéis el mismo alimento liofilizado aún os gustará más, porque se encuentra en estado puro.

La necesidad fisiológica del alimento crujiente

No somos conscientes de lo importante que es la sensación de notar un alimento crujiente en la boca. Eso envía mensajes al cerebro de saciedad y placer, y energéticamente es importante para mantener el equilibrio. Cada comida debería tener un ingrediente crujiente. Si no, ¿por qué nos gustan tanto las chips, el pan crujiente o los cuscurros? No podemos vivir sin crujientes, y los alimentos liofilizados nos aportan más variedad y facilidad que nunca. Se ponen al servicio de nuestra necesidad gustativa y de estilo de vida.

Curiosidad: alimentos que no encontraréis nunca liofilizados:

El melón, la sandía, la lechuga, la rúcula… ya que contienen demasiado agua para poder ser congelados y descongelados y mantenerse en las mismas condiciones.

¿Son saludables?

No es un proceso natural, es manipulado, porque se congela y descongela en cámaras, pero no se añaden conservantes ni se altera el alimento más allá de sacar las moléculas de agua.
Si es saludable, depende de cada alimento o plato: las mezclas de sopas y postres de sobre, los chocolates, las galletas… llenas de aditivos, azúcares, sal… La calidad del producto liofilizado es lo que importa; así pues, no debemos sufrir por la calabaza o la fresa liofilizada.

¿Y qué pasa con la bolsa?

No deja de ser una bolsa o caja de plástico; así que, si añadimos agua caliente (como se hace con los platos preparados para deportes de larga duración o expediciones), liberará componentes tóxicos y alteradores hormonales (bisfenol A) hacia el alimento. Sin embargo, hay algunas marcas –pocas en España– que preparan liofilizados en bolsas sin aluminio y ecológicas, e incluso en envases de cristal.

Fuente: https://soycomocomo.es/abc/son-saludables-los-alimentos-liofilizados

La energía solar sigue superando todas las previsiones y las expectativas: se sitúa en los 6 centavos kilovatio-hora

En 2011, el Departamento de Energía de Estados Unidos puso en marcha la Iniciativa SunShot que trataba de reducir drásticamente los precios de la energía fotovoltaica para 2020. El Laboratorio Nacional de Energía Renovable (NREL) ha confirmado que ya se han alcanzado el 85% de los objetivos 2020. Entre ellos el más importante: el precio.

Hoy por hoy, en Kansas City (el lugar que se toma como referencia media en Estados Unidos porque tiene el número medio de hora de luz solar en el país) el kilovatio-hora se ha situado en 6 centavos. Y eso sin contar con las ayudas gubernamentales que reducen el costo de los paneles aún más. De hecho, esta cifra fue calculada teniendo en cuenta casos reales y precios de mercado.

La fotovoltaica más allá de las grandes licitaciones

Si habéis seguido la evolución de los últimos años en el precio de la energía foto, seis centavos el kilovatio hora nos habrá resultado demasiado espectacular. Hace un par de años, Emiratos Árabes ya concedió un enorme proyecto solar a ese precio (y las cifras no han hecho sino bajar desde entonces).

Sin embargo, esos proyectos son parques solares ‘industriales’ con una enorme capacidad (y eficiencia). Proyectos que, además, trataban de ajustar los márgenes al máximo. Los datos del NREL nos hablan de energía solar en el ámbito local y comunitario.

Radiografía de la energía solar

Según el Laboratorio Nacional de Energía Renovable (NREL), entre el primer trimestre de 2016 y el primer trimestre de 2017 el costo se redujo hasta un 29%. Todo ello, gracias a que el coste del hardware ha caído dramáticamente.

De esta forma, la mayor parte de los costes actuales se deben achacar a la mano de obra y a los gastos generales. Según el informe, en el primer trimestre de 2017, los costos de software representaron entre el 68 y el 41% de los costos totales.

El siguiente paso

Los datos del NREL dejan claro que la mayor parte de la reducción del costo de la energía se debe a la bajada propia del sector que es independiente de las medidas del Departamento.

Por lo que ya han anunciado el siguiente paso de la Iniciativa SunShot. Para 2030 se enfocarán más en la fiabilidad, la resiliencia y el almacenamiento en red de las tecnologías que en su precio. Si todo va como hasta ahora, no hará falta a esperar a 2030.

Fuente: https://www.xataka.com/energia/la-energia-solar-barata-da-el-salto-definitivo-para-popularizarse-y-se-situa-en-los-6-centavos-kilovatio-hora

Medicamentos genéricos en México: Medicina para todos

El Comisionado Federal COFEPRIS Julio Sánchez Tepoz, informa sobre como México a impulsado el consumo del medicamento genérico, acentúa que es de suma importancia incentivar este tipo de medicamentos para aumentar las opciones a mejores precios, también asegura que cuentan con la misma calidad, seguridad y eficacia que el medicamento innovador, y puntúa que son una solución para la salud que aumenta la diversificación en el mercado farmacéutico con la misma calidad a mejores precios.

Asegura que México esta pasando por una renovación profunda en el sector farmacéutico desde el año 2010, por las reformas aprobadas ese año; las cuales dictan que los medicamentos tienen que pasar por varias pruebas farmacéuticas que aseguran la calidad, seguridad y eficacia en su consumo.

Menciona las pruebas de bioequivalencia a las que deben de ser sujetos los medicamentos en México, que cuenten con certificaciones de calidad en la producción, tales como buenas prácticas de fabricación, así como entregar reportes de farmacovigilancia, esto evidentemente es una buena noticia para los consumidores mexicanos, asegura que gracias a estas reformas, todos los productos en el mercado mexicano están regulados y son seguros para su consumo sin importar que sean productos innovadores o genéricos gracias a las pruebas y certificaciones antes mencionadas que garantizan su calidad.

Entre las estrategias para que el mercado mexicano logre consumir con confianza los medicamentos genéricos, están el reducir precios hasta un 61%; y hacer promoción por distintos canales de comunicación sobre la seguridad en su consumo.

Comenta que para aprobar los medicamentos genéricos estos deben de pasar las regulaciones y pruebas certificadas por el Gobierno de México, así mismo que le den un valor agregado al consumidor mexicano, y que focalicen esfuerzos en las necesidades de salud pública en el país. Equilibrando su venta tanto en el sector público y privado, de esta manera informando a los consumidores la expansión de la oferta de medicamentos para que estos puedan comparar calidad y precio, pudiendo tomar la mejor decisión para su salud.

 

Fuente: https://www.gob.mx/cofepris/videos/medicamentos-genericos-en-mexico-medicina-para-todos-101335?idiom=es

DESTILADORES DE MÚLTIPLE EFECTO MS

Los destiladores de múltiple efecto CIMA están diseñados y construidos cumpliendo las CGMP para producir agua inyectable a partir de agua purificada que supera las especificaciones requeridas por la USP y Ph. Eur. para la producción de agua para productos parenterales (WFi).

El agua WFI también se usa para diluciones de pruebas de laboratorios, para el lavado final de frascos viales y ampolletas, etc. el destilador consiste en una serie de columnas, la primera es calentada con vapor industrial y produce vapor puro el cual sirve para alimentar a la siguiente columna (efecto), las columnas están divididas en dos partes, un intercambiador de calor de doble placa en donde el agua forma una pequeña película que se evapora rápidamente pasando al siguiente efecto como vapor puro y la parte superior de la columna que cuenta con un sistema de doble espejo que sirve evitar que las gotas de agua portadoras de impurezas pasen al siguiente efecto y así sucesivamente en las demás columnas, el último paso del equipo es un desgasificador en donde se mide la conductividad el agua producida y su temperatura. el número de efectos mejora el consumo de energía del equipo pero no influyen en la calidad del agua obtenida.

Los destiladores y tuberías están fabricados con acero inoxidable 316L, las tuberías están pulidas a espejo, unidas con soldadura orbital o bridas sanitarias con sellos farmacéuticos, montados sobre un marco de acero inoxidable 304, cuentan con una toma de muestra en el condensador y manuales en ingles o español sin costo extra, las pruebas FAT son sin costo para el cliente el cual solo tiene que cubrir sus gastos.

Los destiladores CIMA están controlados por un PLC Siemens o Schneider y una pantalla táctil Siemens, cuentan con un medidor de conductividad que asegura que el agua producida cubre con las especificaciones requeridas, cuentas con modo “Hot stand – by” y componentes de marcas internacionales reconocidas.

Además ofrecemos como opcional un medidor de carbón orgánico total (TOC) y protocolos IQ/OQ.

Descubren la causa de las enfermedades autoinmunes

Un equipo de científicos del Boston Children’s Hospital y de la Escuela de Medicina de la Universidad de Harvard (EE. UU.) ha identificado -gracias a experimentos con ratones- una reacción en cadena que explica por qué nuestros propios cuerpos pueden volverse contra las células sanas. Este descubrimiento podría transformar nuestro conocimiento sobre las enfermedades autoinmunes y la forma en que las tratamos.

¿Cuál es el desencadenante?

La reacción, descubierta después de cuatro años de investigación en ratones, ha sido descrita como un “tren fuera de control” donde un error conduce al organismo a desarrollar una forma muy eficiente de atacarse a sí mismo.

El estudio se centró en las células B (debido a que los linfocitos B tienen un papel importante en la regulación del sistema inmunitario, tanto en condiciones fisiológicas como patológicas). Normalmente estas células producen anticuerpos y programan las células inmunitarias para atacar antígenos no deseados (o sustancias extrañas), pero los expertos encontraron un “interruptor de anulación” en las células B de los roedores que distorsionó este comportamiento y causó ataques autoinmunes.

Según uno de los autores del trabajo, Michael Carroll, “una vez que se pierde la tolerancia del cuerpo a sus propios tejidos, la reacción en cadena es como un tren fuera de control. La respuesta inmune contra las proteínas del propio cuerpo, o antígenos, se ve exactamente como si el organismo estuviera respondiendo a un patógeno extraño”.

Estas células B podrían a su vez explicar el fenómeno biológico conocido como epítopo (porción de una macromolécula que es reconocida por el sistema inmunitario) donde nuestros cuerpos comienzan a cazar diversos antígenos que no deben estar en la “lista de limpieza/caza del sistema inmune”.

La difusión de epítopos en el organismo sí que se ha observado durante mucho tiempo en laboratorio, pero los científicos desconocían de qué forma sucedía y por qué las enfermedades autoinmunes evolucionan con el tiempo para dirigirse a un catálogo en constante expansión de órganos y tejidos sanos.

Por ello, los investigadores examinaron un modelo de ratón con la enfermedad autoinmune del lupus, considerada una modalidad “clásica” de la enfermedad autoinmune en la que se basan muchas otras.

“El lupus es conocido como el gran imitador, porque la enfermedad puede tener tantas presentaciones clínicas diferentes que se asemeja a otras condiciones comunes. Es una enfermedad de múltiples órganos afectados y con una plétora de potenciales objetivos antigénicos”, comenta Søren Degn, coautor del trabajo.

Los científicos utilizaron proteínas marcadoras fluorescentes para rastrear distintas células B en el cuerpo de los roedores. Cuando las células B detectan un cuerpo extraño -o algo sano que parece ser un cuerpo extraño- se mueven en grupos llamados centros germinales (es por este motivo por el que los ganglios linfáticos se hinchan cuando tenemos un resfriado, por ejemplo).

Los clones de las células B luchan entre sí dentro de estos centros para que el cuerpo pueda determinar qué anticuerpo es el más adecuado para combatir la amenaza y, en el caso de este estudio, significaba que un color ‘ganaba’ frente a los demás.

El problema surge cuando el cuerpo identifica incorrectamente una proteína normal como una amenaza. Cuando eso sucede, se producen autoanticuerpos que resultan muy eficaces para dañar nuestros propios cuerpos.

Los investigadores han descubierto que “con el tiempo, las células B que inicialmente producen los autoanticuerpos comienzan a reclutar otras células B para producir autoanticuerpos adicionales dañinos”, dice Degn.

Hasta ahora esto solo se ha observado en ratones, pero los investigadores quieren utilizar esta técnica de ‘confeti’ para ver de qué forma se regula y se acelera esta producción de células B de autoanticuerpos.

El bloqueo de los centros germinales podría suponer una ruptura en el círculo vicioso que crean las enfermedades autoinmunes pues bloquearía eficazmente la memoria a corto plazo del sistema inmunológico.

“Este hallazgo fue una sorpresa. No sólo nos dice que las células B autorreactivas están compitiendo dentro de los centros germinales para diseñar un autoanticuerpo, sino que también vimos que la respuesta inmune se amplía para atacar a otros tejidos del cuerpo, llevando a que el epítopo se extienda a la velocidad de un tren fuera de control”, aclara Carroll.

Referencia: Søren E. Degn, Cees E. van der Poel, Daniel J. Firl, Burcu Ayoglu, Fahd A. Al Qureshah. Clonal Evolution of Autoreactive Germinal Centers. Cell. 2017. DOI: http://dx.doi.org/10.1016/j.cell.2017.07.026

Por: Sarah Romero

Primer tratamiento de los Estados Unidos para la enfermedad de Chagas

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) de los Estados Unidos concedió la aprobación acelerada del benzinidazol para su uso en niños de entre 2 y 12 años de edad con la enfermedad de Chagas, el primer tratamiento aprobado en el país para su tratamiento.

La enfermedad de Chagas o tripanosomiasis americana es una infección parasitaria causada por el Trypanosoma cruzi, y puede transmitirse por diferentes vías, incluyendo el contacto con las heces de un determinado insecto, las transfusiones de sangre o de la madre al hijo durante el embarazo. Años después de la infección, la enfermedad puede acarrear padecimientos cardiacos graves, así como afectar la deglución y la digestión. Aunque la enfermedad de Chagas afecta más que nada a personas que viven en zonas rurales de Latinoamérica, cálculos recientes indican que puede haber aproximadamente 300,000 personas en los Estados Unidos que la padecen.

“La FDA tiene el compromiso de hacer que haya opciones terapéuticas seguras y eficaces disponibles para el tratamiento de enfermedades tropicales”, señaló el Dr. Edward Cox, M.D., director de la Oficina de Productos Antimicrobianos del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA.

La seguridad y eficacia del benzinidazol quedó establecida en dos ensayos clínicos con control de placebo en pacientes pediátricos de 6 a 12 años de edad. En el primero, aproximadamente el 60 por ciento de los niños tratados con benzinidazol presentó un cambio en la prueba de detección de anticuerpos, de positivo a negativo, en comparación con cerca del 14 por ciento de los que recibieron el placebo. Los resultados del segundo ensayo fueron similares: aproximadamente el 55 por ciento de los niños tratados con benzinidazol presentó un cambio en la prueba, de positivo a negativo, en comparación con el 5 por ciento de los que recibieron el placebo. Un estudio adicional sobre la seguridad y la farmacocinética (cómo el cuerpo absorbe, distribuye y elimina el fármaco) del benzinidazol en pacientes pediátricos de entre 2 y 12 años de edad aportó información para las recomendaciones de dosificación desde los 2 años de edad.

Las reacciones adversas más comunes en los pacientes que tomaron el benzinidazol fueron dolor estomacal, sarpullido, pérdida de peso, dolor de cabeza, náuseas, vómito, conteos anormales de glóbulos blancos, urticaria (ronchas), prurito (picazón) y falta de apetito. Al benzinidazol se le relaciona con riesgos graves, entre ellos reacciones cutáneas severas, repercusiones para el sistema nervioso y mielosupresión. Según los resultados de estudios realizados en animales, el benzinidazol puede causar daño al feto al administrársele a una mujer embarazada.

El benzinidazol fue aprobado utilizando la Vía de aprobación acelerada. Esta vía le permite a la FDA aprobar medicamentos para el tratamiento de afecciones graves donde existe una necesidad médica insatisfecha, y ensayos adecuados y bien controlados establecen que el fármaco surte un efecto sobre un criterio de valoración sustituto con una probabilidad razonable de predecir cierto beneficio clínico para los pacientes. Es necesario realizar estudios adicionales para verificar y describir el beneficio clínico esperado del benzinidazol.

La FDA concedió las designaciones de evaluación prioritaria y producto huérfano para el benzinidazol. Tales designaciones fueron concedidas porque la enfermedad de Chagas es una afección poco común y, hasta ahora, no había ningún medicamento aprobado para su tratamiento en los Estados Unidos.

Con esta aprobación, el fabricante del benzinidazol, Chemo Research, S. L., está recibiendo un Vale de Evaluación Prioritaria para Enfermedades Tropicales, con arreglo a una disposición de la ley de Enmiendas de la Administración de Alimentos y Medicamentos de 2007 que aspira a fomentar la formulación de nuevos medicamentos y productos biológicos para la prevención y tratamiento de ciertas enfermedades tropicales.

Fuente: https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/ComunicadosdePrensa/ucm574111.htm

Los alimentos para las personas no son buenos para su mascota

Si considera al perro de la familia, pues, como de la familia y no duda en arrojarle un trozo de su plato de vez en cuando, tenga cuidado. Algunos alimentos destinados para consumo humano pueden ser peligrosos, e incluso mortales, para su perro.

¿En qué sentido son las personas y los animales diferentes en lo que se refiere a la comida?

Según la Dra. Carmela Stamper, D.V.M., veterinaria de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés), el organismo de un animal procesa la comida de manera muy diferente. “Nuestro cuerpo puede metabolizar alimentos u otras sustancias químicas que el de un perro no puede tolerar”, aclara.

Y aunque a veces las personas pueden tener reacciones alérgicas graves a los alimentos, es diferente para los perros. “Las alergias en los animales tienden a manifestarse más en la forma de problemas de la piel o del oído”, explica.

Es más, puede que un alimento le haga daño a un perro y no a otro. Esto depende de varios factores, entre ellos la composición genética y el tamaño del animal, así como la cantidad que coma. “Un labrador adulto que consuma una barra de chocolate oscuro puede no presentar ningún problema”, señala, en tanto que un Chihuahua puede enfermar de peligro.

¿Qué alimentos encabezan la lista?

“En el verano, tenga especial cuidado con la comida de los días de campo y las parrilladas”, advierte la Dra. Stamper. Entre los alimentos de los que desea privar a su perro están:

La carne cruda, que puede contener E. coli, Salmonella y otras bacterias perjudiciales. Si está preparando hamburguesas, o sacando bistecs y pechugas de pollo para la parrillada, por ejemplo, asegúrese de que estén totalmente fuera del alcance de sus maestros de la sustracción; usted no les hace ningún favor al arrojarles uno o dos trozos. “La inocuidad de los alimentos es importante tanto para usted y como para su mascota”, indica la Dra.

Stamper. No manipule carne cruda para luego darle una golosina a su perro, a menos que se haya lavado las manos primero. Y recuerde que también pasa al revés. “Las personas pueden enfermarse después de manipular comida para perro contaminada, no lavarse las manos y luego usarlas para comer un sándwich o una rebanada de pizza”, señala la Dra. Stamper.

Las uvas, las pasas y las grosellas pueden causar insuficiencia renal en algunos perros. La Dra. Stamper aclara que no todos los perros se ven afectados, pero si cree estar dándole un bocadillo saludable a su perro, podría estar desastrosamente equivocado. Pero, ¿qué hay de las demás frutas? Por ejemplo, ¿pueden los perros comer manzanas y plátanos o guineos? La Dra. Stamper dice que sí; sólo asegúrese de, en el caso de las manzanas, no darle a su perro el corazón ni las semillas.

Los alimentos fritos y grasosos no sólo pueden causarle a su perro un dolor de estómago, sino también una enfermedad potencialmente mortal llamada pancreatitis. Incluso si su perro se está comiendo el pollo frito con los ojos, resista la tentación de darle a masticar una pieza.

Los alimentos enmohecidos no son algo que usted le serviría a su familia, y su perro tampoco debe comerlos. Si tira las cortezas de queso enmohecidas o los bollos de hamburguesa a la basura, asegúrese de que su perro no pueda luego encontrarlos. Asimismo, si tiene una pila de abono y es el primer lugar hacia el que su perro se dirige, asegúrese de que los restos mohosos estén fuera de su alcance.

Las cebollas, el ajo y los cebollines o cebolletas (también en su presentación en polvo) pueden ser perjudiciales para su perro, sobre todo en grandes cantidades. Si le pone mucha cebolla y ajo en polvo a su salsa o a los frijoles, no deje que su perro se coma las sobras.

Los bocadillos salados, en grandes cantidades, también pueden causarle problemas a su perro. “Darle una patata frita o un pretzel ocasional probablemente no haga daño”, explica la
Dra. Stamper, pero si su perro se hace de la bolsa entera, podría ponerse muy enfermo. Asegúrese de que su perro tenga acceso a abundante agua en todo momento, sobre todo si le gustan los bocadillos salados.

Otros dos ingredientes que su perro debe evitar

Las nueces macadamias pueden ser muy perjudiciales para los perros. Si está degustando unas galletas de macadamia con chispas de chocolate blanco, asegúrese de que permanezcan en la cesta del día de campo y fuera del alcance de su perro.

Por último, muchos de quienes tienen un perro saben que el chocolate es malo para su mascota, pero tal vez desconozcan que el xilitol, un sustituto del azúcar utilizado en muchos productos sin azúcar, puede ser mortal para ella. El xilitol está presente en gomas de mascar, dulces, productos orales, y algunas cremas de maní o de diferentes nueces que no contienen azúcar. “Si le da a su perro las pastillas cubiertas con crema de maní o pone ésta en los recovecos de sus juguetes para mascar, asegúrese de consultar la lista de ingredientes para verificar que no contenga xilitol”, recomienda la Dra. Stamper.

Una advertencia en cuanto a los gatos

¿Por qué prestarles toda la atención a los perros? La Dra. Stamper explica que los gatos son mucho más melindrosos que los perros con la comida, y no suelen tener problemas por comer cosas que les hacen daño. Sin embargo, añade, los gatos son muy sensibles a la cebolla y al ajo tanto frescos como en polvo, así que asegúrese de que el suyo no tenga oportunidad de comer alimentos elaborados con estos ingredientes.

Fuente: https://www.fda.gov/ForConsumers/ConsumerUpdates/ConsumerUpdatesEnEspanol/ucm570899.htm

El uso de terapias alternativas para tratar el cáncer tiene un impacto significativo en la supervivencia del paciente.

Un equipo de Yale se ha sumergido en las profundidades de las bases de datos estadounidenses sobre el cáncer para cuantificar el riesgo real que se oculta tras de esas terapias sin aval científico.

Los resultados son cristalinos y muy preocupantes: aquellos que abandonaron o retrasaron el tratamiento convencional para usar otros tratamientos alternativos tuvieron un riesgo mucho mayor de morir en los siguientes cincos años que los que no.

Las cifras varían según el tipo de cáncer, pero más por la dinámica propia de cada uno que por la eficacia de los tratamientos alternativos. Las pacientes con cáncer de mama tenían 5,7 veces más probabilidad de morir en los siguientes cinco años. Los pacientes de cáncer colorrectal tenían 4,6 veces.

Hay casos especiales. Por un lado, en los pacientes con cáncer de pulmón la tasa de mortalidad en cinco años solo se duplicó. Esto se debe, probablemente, a que este tipo de cánceres son muy agresivos e incluso con los mejores tratamientos las tasas de supervivencia son bajas.

En el otro tenemos al cáncer de próstata, el único cáncer que no se vio afectado por la escasa eficacia de las terapias alternativas. Encaja con nuestro conocimiento de la enfermedad: se trata de un cáncer de progresión muy lenta y una supervivencia media en estadíos precoces de más de 10 años.

El equipo de investigadores, coordinados por Skyler Johnson, profesor de radiología terapéutica de Yale, estudiaron estos cuatro tipos de cáncer porque fueron los más prevalentes entre 2004 y 2013. Examinaron con detalle las historias clínicas para determinar patrones raros y la aparición de códigos de tratamientos alternativos.

Es importante señalar que, aunque fueron bastante cuidadosos en la selección de pacientes, es un estudio pequeño (solo 280 pacientes tratados con terapias alternativas de un total de 840) y que tiene muchas limitaciones metodológicas. No obstante, aporta suficientes indicios como para ofrecer una visión de conjunto sobre los problemas que acarrean este tipo de timos sanitarios.

Y, lo que es más importante y por lo que creo que es realmente más interesante, este estudio plantea negro sobre blanco la importancia de investigar este tema. Estudios observacionales como este solo sirven para comenzar a explorar el problema.

Sobre todo, porque algunas conclusiones son muy alarmantes: el perfil de paciente que se pasa a tratamientos alternativos es mujer, de mediana edad, nivel socioeducativo alto y pocas complicaciones de salud. Un colectivo especialmente proclive a sufrir cáncer de mama que, como vemos, es especialmente sensible a la ausencia de tratamiento. Aquí hay algunos temas cruciales que la medicina debe resolver urgentemente.

Fuente: OXFORD Academic
https://academic.oup.com/jnci/article-abstract/110/1/djx145/4064136/Use-of-Alternative-Medicine-for-Cancer-and-Its?redirectedFrom=fulltext

Anuncia IMSS compra histórica de medicamentos

Ante el sector farmacéutico y representabas del ISSSTE, la SFP y cámaras empresariales, director del IMSS explicó que se licitarán 1,609 claves, de las cuales 768 son medicamentos, 692 materiales de curación y 149 de patentes.

DESTINARÁN $55,326 MILLONES

Con un mes de anticipación, el Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) presentó el proceso de licitación para la compra consolidada de medicamentos en la que se destinará un cifra histórica de 55,326 millones de pesos, 13% más que el año pasado, y con la participación de 48 entidades públicas.

Así lo dio a conocer el director del IMSS, Mikel Arriola, ante el sector farmacéutico y el ISSSTE, la Secretaría de la Función Pública y las cámaras empresariales, a los que informó que para el 2018 se licitarán 1,609 claves, de las cuales 768 son medicamentos; 692, materiales de curación, y 149, de patentes.

“La compra consolidada de este año es la quinta desde que se inició con este mecanismo en el 2013 y representa 13% más recursos, con un incremento de 20% en el número de participantes”, dijo.

De acuerdo con la secretaria de la Función Pública, Arely Gómez, la licitación consolidada de medicamentos es la que más ahorros aporta del sector público, cuyo acumulado en la presente administración alcanza los 14,215 millones de pesos, y tan sólo el IMSS aporta 8,433 millones de pesos, mientras que “el ahorro en todo el gobierno federal es de apenas 10,700 millones de pesos”, indicó.

En ese sentido, la compra consolidada en el abasto tiene un impacto positivo, pues “en el 2012 se adquirieron 814 millones de piezas, mientras que para el 2017 fueron 964 millones de piezas, es decir un incremento de 18% con los mismos recursos monetarios”.

Un aspecto fundamental, explicó Arriola, es que parte del resultado de la compra de medicamento bajo este mecanismo es el surtimiento de recetas; “en el 2017 se alcanzó un nivel de 99.2% con la expedición de 17 millones de recetas mensuales. Esto representa 13% más que en el 2013”.

En ese sentido, el número de quejas por negativa de medicamentos es la más baja desde el 2013, cuando se recibieron 4,339 quejas; mientras que en el mismo periodo del 2017 se registró una disminución de 32% y de 91% en relación con el 2014.

Transparencia y mayor competencia

Tras señalar que el elemento central de esta política es incentivar la competencia, el director del IMSS añadió que los servidores públicos “estamos obligados a encontrar las mejores condiciones de compra para el Estado mexicano (…) El proceso que más ha incorporado ahorros es este de compra consolidada de medicamentos e insumos para la salud”. En ese sentido, advirtió que las entidades federativas que tengan adeudo no podrán participar más en la licitación, como es el caso de Veracruz.

Aún hay 15 estados que no se han incorporado a la compra consolidada, pese a que el precio unitario es 35% más barato; “es la mejor opción de precio; eso tiene que ver con todo el servicio de medicamento como tal, distribución y dispensación. Por lo que reiteramos a los estados que aún pueden incorporarse”. Respecto a los casos en los que las empresas farmacéuticas han incurrido en prácticas monopólicas, como sucedió con la insulina, explicó que ya se pudo embargar a varias de las empresas.

Ascendió a 1,548 mdp

Creció 55% compra de genéricos del 2013 al 2017

Tras señalar que en la compra de medicamentos genéricos el Instituto Mexicano del Seguro Social es el más importante comprador, Mikel Arriola, director del IMSS, detalló que en el 2013 se compraban 1,000 millones de pesos y para el 2017 se alcanzó una compra de 1,548 millones de pesos, un crecimiento de 54.8 por ciento.

Asimismo, agregó que para el IMSS existe un equilibrio sano entre la compra de medicamento de patente como de genéricos, por lo que no consideran verse afectados entre el proceso en el que se termina la patente y puedan acceder a la compra de genéricos.

Recientemente la Comisión Federal de Competencia Económica (Cofece) informó que el mercado de patentes vencidas representaba un problema de competencia en México, ya que inhiben la participación de más agentes económicos y en consecuencia mejores precios.

En ese sentido, el director de Administración del IMSS, Patricio Caso Prado, detalló que “la compra consolidada ha sido un motor que ha balanceado esos dos mercados. El presidente de la Canapharma lo mencionaba, hay un balance importante entre promover la innovación y encontrar los mejores productos con mejores precios”.

Y por otro lado, la inversión en medicamentos innovadores es cada vez más robusta, al pasar de 1,352 millones de pesos a 1,804 millones.

Respecto a que si es necesario que entren más rápido los genéricos al mercado, Caso Prado comentó que “la Cofepris ha hecho un gran trabajo desde el 2011 a la fecha para asegurar que haya un mejor surtimiento de genéricos en el mercado”. Destacó que “la función del regulador, al igual que la del comprador, es respetar hasta el último día de la patente, ni un día más, ni un día menos”.

Fuente: http://eleconomista.com.mx/industrias/2017/08/15/arranca-licitacion-medicamentos-2017-2018